歐盟REACH認(rèn)證附錄17測試需要怎么做？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。在歐盟開展業(yè)務(wù)的公司必須遵守 REACH/RoHS 要求。REACH（注冊，評估，授權(quán)，化學(xué)品）要求注冊化學(xué)物質(zhì)，而RoHS（有害物質(zhì)限制）限制在電子設(shè)備中使用有害物質(zhì)。

　　REACH附錄17是什么意思？

　　附件17是化學(xué)物質(zhì)注冊、評估和授權(quán) （REACH） 法規(guī) （EC）1907/2006 的一部分。歐盟 （EU） 根據(jù) REACH 管理受限物質(zhì)的使用及其在歐盟內(nèi)零售、進(jìn)口和分銷的消費(fèi)品中的使用限制。

　　附件17規(guī)定了REACH下化學(xué)品由于其致癌物，刺激物和生殖毒素等危險特性而受到限制。附件17對物質(zhì)、混合物和成品作了限制。

　　什么是塑料和聚合物中的限制物質(zhì)？

　　聚合物材料中可能存在的另一類限制物質(zhì)是多環(huán)芳烴（PAHs）。這些天然存在于煤，原油和汽油中，它們也可以在化石燃料的不完全燃燒過程中形成，因此可能作為雜質(zhì)存在于炭黑顏料或填充油中。它們不會在制造過程中故意引入，而是作為污染物出現(xiàn)。因此，建議進(jìn)行化學(xué)測試以顯示合規(guī)性。多環(huán)芳烴被懷疑通過長期接觸致/癌，并且它們僅限于與皮膚長時間接觸的材料，以及反復(fù)，短期皮膚接觸的材料。REACH附錄17中列出了八種多環(huán)芳烴，所有這些多環(huán)芳烴都限制在1毫克/千克以下。然而，某些有額外的，更嚴(yán)格的要求，包括對PAH系列中更廣泛的化學(xué)品的限制。

　　REACH認(rèn)證測試主要內(nèi)容：

　　——注冊（Registration）： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；

　　——評估（Evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

　　——許可（Authorization）： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；

　　——限制（Restriction）： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

　　歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：

　　1、實(shí)驗(yàn)委托單1、要求字跡清晰，工整。如數(shù)字0與英文字母O、數(shù)字2與英文字母Z需標(biāo)示清楚；

　　2、根據(jù)您的需求將委托單每一項(xiàng)詳細(xì)地填寫清楚，確保資料準(zhǔn)確無誤；

　　3、選擇報(bào)告形式：需中文報(bào)告，請用中文填寫；需英文報(bào)告，請用中英文對照填寫；如無英文公司名及地址且翻譯有困難，可委托我公司翻譯；從貨號至目的國等項(xiàng)目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項(xiàng)目。

　　4、選擇樣品檢驗(yàn)后處理方式和報(bào)告交付方式，請?jiān)趥渥谧⒚魍哆f報(bào)告單位的聯(lián)系方式，以便更準(zhǔn)確地投寄報(bào)告；

　　5、如報(bào)告需注明其它信息或訂單號、批號，請予以說明；

　　6、選擇服務(wù)要求：正常工作周期5-7個工作日，可加急服務(wù)；

　　7、委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章。

　　以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。