什么是RoHS認證？

　　RoHS代表有害物質限制，RoHS，也稱為指令2002/95 / EC，起源于歐盟，限制使用電氣和電子產品中的特定危險材料（稱為EEE）。2006年7月1日之后，歐盟市場上的所有適用產品必須符合RoHS標準。

　　RoHS規定的限制材料是什么？

　　RoHS禁止使用的物質有鉛（Pb），汞（Hg），鎘（Cd），六價鉻（CrVI），多溴聯苯（PBB），多溴聯苯醚（PBDE）和四種不同的鄰苯二甲酸鹽（DEHP，BBP，BBP），DIBP）。

　　為什么RoHS合規性很重要？

　　受限制的材料對環境有害并污染垃圾填埋場，并且在制造和回收過程中的職業暴露方面是危險的。

　　如何測試產品符合RoHS標準？

　　便攜式RoHS分析儀，也稱為X射線熒光或XRF金屬分析儀，用于篩選和驗證受限金屬，隨著RoHS 3和四種鄰苯二甲酸酯的出現，需要進行不同的測試以確定這些化合物的含量，這些化合物是用溶劑萃取的。

　　哪些公司受RoHS指令影響？

　　任何直接向歐盟銷售或分銷適用的EEE產品，子組件，組件或電纜，或向經銷商，分銷商或集成商銷售產品的企業，如果他們使用任何受限制的材料，則會受到影響。由于類似RoHS的法規已經擴展到其他許多，這不再適用于歐盟。

　　RoHS也適用于金屬行業，適用于EEE組件，散熱器或連接器上的任何金屬電鍍，陽極氧化，鉻酸鹽處理或其他表面處理。

　　什么是RoHS 2，與原RoHS有何不同？

　　歐盟委員會于2011年7月發布了RoHS 2或Recast RoHS 2指令2011/65 / EU，原始RoHS的范圍擴大到涵蓋所有電氣/電子設備，電纜和備件，符合2019年7月22日或更早的要求，具體取決于產品類別。

　　RoHS 2也是CE標志指令，現在要求符合RoHS標準的產品CE標志，因此，所有電氣/電子產品制造商必須符合RoHS 2才能將CE標志應用于其產品。 由于CE標志現在包含符合RoHS標準，因此不再需要或使用帶有復選標記的原始綠色RoHS標簽。

　　RoHS 1要求范圍內的任何產品不應包含6種限制物質中的任何一種，并且將產品放置在歐盟市場上的公司（制造商，進口商或分銷商）應保留記錄以顯示合規性。RoHS 2要求供應鏈中的每個人都進行額外的合規記錄。附加的合規記錄保存（必須保存10年）可以包括合格評定，CE標志，整個生產過程中的合規性維護以及不合規的自我報告。

　　RoHS2（2011/65 / EU）中對RoHS指令的擬議修改相對較小。目前限制的六種物質中沒有添加其他物質。還添加了RoHS類別8（醫療器械）和9（控制和監測儀器）產品的RoHS。RoHS 2于2013年1月2日生效。

　　什么是RoHS 3，它與RoHS 2有何不同？

　　根據REACH法規引用的RoHS 3或指令2015/863，將6種額外的限制物質（鄰苯二甲酸鹽）添加到6種原始清單中，它還增加了11類產品，RoHS3于2019年7月22日生效。

　　RoHS和REACH如何相關？

　　REACH是一個普遍的監管和代表- [R egistration，ē估值，一個 uthorization，限用章 emicals，并解決生產和使用的化學物質及其對人類健康和環境的潛在影響。REACH由ECHA監控，目前處理197種高度關注物質（SVHC）。雖然RoHS限制電氣/電子設備（布線，組件，電路板，顯示器，子組件，電纜）中存在的物質，但REACH控制可能用于制造產品的所有化學品，包括外殼，支架，涂料，油漆，溶劑和制造過程中使用的化學品。

　　值得注意的是，所有RoHS限制物質也都在REACH限制列表中，名單上的物質已被確定為具有致癌性，致突變性，生殖毒性，生物累積性和毒性，或作為內分泌干擾物，請參閱REACH限用物質清單。

　　RoHS如何與沖突礦物（T3＆G）相關？

　　主要以完整材料聲明（FMD）的形式出現，合規聲明通常會將RoHS，Reach和沖突礦物（T3和G）列在一起。沖突礦物是鉭，鎢，錫和金 - 如果它們來自剛果共和國（DRC），則被稱為3TG礦物。根據“多德 - 弗蘭克法案”，所有公開交易的公司必須向美國證券交易委員會報告沖突礦物的來源。

　　RoHS適用于電池嗎？

　　不可以，所有電池，無論其類型或應用如何，均受歐盟電池指令（2006/66 / EC和修訂2013/56 / EU）的保護。電池指令將鉛的使用限制在0.004％，汞限制在0.0005％，鎘限制在0.002％（鎘除去醫療設備/設備和報警/應急系統）。

　　注意：根據中國RoHS，包括/覆蓋電池。

　　RoHS適用于RFID標簽嗎？

　　是的，無源和有源RFID都包含在RoHS中。在包裝的情況下，它屬于類別3.如果RFID地連接到設備或設備，則它屬于父設備的類別。

　　RoHS和HIPAA如何相關？

　　醫療保健行業受HIPAA監管，具有自己的合規要求。如果您為醫療行業制造EEP，您還需要根據安全規則獲得HIPAA認證。這不僅適用于醫療設備，也適用于辦公設備，包括掃描儀，打印機，硬盤驅動器，硬件安全模塊（HSM），智能卡讀卡器，網絡設備，碎紙機，媒體消磁器和硬盤驅動器“驅逐艦”退役的彎曲，折斷和變形硬盤。有關更多信息，請參閱HIPAA 101。

　　RoHS和大ma行業有何關聯？

　　只是間接的，雖然電子香煙，大mavape筆和其他電子尼gu丁輸送系統（ENDS）產品的制造符合RoHS標準，但相關的消耗性vape推車（汽化器濾芯）已被發現含有相對高含量的鉛（Pb），限制物質。對于加熱可吸入物質的其他電子設備也是如此，例如用于電子擴散器和霧化器。在所有這些產品中，測試實驗室開始發現其他重金屬的痕跡，如鎘，鉻，鋇，銀，硒，鐵，錳，鎳和鋅。

　　如何實施RoHS合規性以及處罰是什么？

　　由執法機構，如NMO（計量辦公室）。歐盟之間對違規行為的處罰和罰款可能有很大差異，但包括罰款和一些成員國的監禁。